Kepentingan GLP

Isi kandungan:

Anonim

GLP, atau amalan makmal yang baik, adalah istilah yang diperkenalkan pada tahun 1970 oleh Pentadbiran Dadah Persekutuan (FDA) dan Organisasi untuk Kerjasama Ekonomi dan Pembangunan (OECD) untuk menggambarkan sistem pengawalan ujian makmal.

Kualiti

Prinsip GLP direka untuk memastikan ujian makmal dan hasilnya berkualiti dan boleh dikesan. Ujian yang telah dilakukan menggunakan bahan, kaedah atau peralatan yang salah boleh dikenalpasti dan didiskaunkan. Oleh itu, makmal yang menggunakan GLP lebih bereputasi daripada mereka yang tidak menggunakan GLP.

Penipuan

Berikutan GLP bermakna penganalisis dan pengurusan makmal mesti menyimpan rekod prosedur ujian dan yang jelas dan tepat dan kaedah yang digunakan. Ini mempunyai kesan meminimumkan tuntutan penipuan oleh makmal kerana jejak kertas boleh dirujuk.

Reproduktif

GLP memerlukan protokol bertulis untuk diikuti dalam ujian dan dokumentasi sokongan untuk memastikan prosedur diikuti dengan betul. Ini bermakna bahawa penganalisis atau makmal lain boleh menghasilkan semula ujian dengan tepat untuk memastikan hasilnya sah.