Industri farmaseutikal telah menjadi industri yang penuh dengan pengawasan. Peraturan-peraturan Pentadbiran Makanan dan Dadah, untuk kos ubat preskripsi, kepada kaedah-kaedah pemasaran yang dipersoalkan-perniagaan farmaseutikal telah menjadi sumber banyak perdebatan. Penting untuk diingat bahawa industri farmaseutikal bertanggungjawab untuk membangunkan ubat mengubah nyawa bagi jutaan orang. Walau bagaimanapun, industri itu pasti mempunyai bahagian dalam isu.
Kos Ubat Preskripsi
Mungkin isu terbesar dalam industri farmaseutikal adalah kos ubat preskripsi. Ramai orang mengkritik syarikat farmaseutikal kerana kos ubat tertentu yang tinggi menjadikan beberapa ubat ini hanya boleh diakses oleh mereka yang mampu membelinya. Ini bermakna bahawa orang yang mempunyai status sosioekonomi yang lebih rendah mungkin tidak mendapat ubat yang sama dengan orang yang mempunyai wang, dan ini membawa kepada hasil kesihatan yang negatif dan berbeza dalam populasi yang lebih miskin. Walaupun ubat preskripsi boleh tinggi, ubat-ubat ini dapat membantu mengurangkan kadar hospitalisasi pesakit, membantu pesakit mengelak prosedur perubatan yang mahal, dan mengurangkan kos penjagaan kesihatan melalui pencegahan dan pengurusan penyakit kronik. Walaupun kos ubat farmaseutikal terus menjadi masalah, syarikat farmaseutikal membantu pesakit berpendapatan rendah mengimbangi beberapa kos ini melalui program bantuan pesakit.
Isu FDA
FDA mengawal setiap produk farmaseutikal yang dihasilkan. Terdapat proses yang ketat yang harus dilakukan oleh syarikat-syarikat farmaseutikal apabila menyerahkan ubat untuk mendapatkan kelulusan FDA. Proses ini boleh mengambil masa beberapa tahun, oleh itu peraturan dan proses FDA adalah isu dalam industri farmaseutikal. Sekiranya syarikat sedang membangunkan ubat yang menyelamatkan nyawa dan memerlukan 2 hingga 3 tahun untuk ubat ini diluluskan, ini boleh menjejaskan hasil kesihatan pesakit. Nasib baik, FDA tidak mempunyai proses kelulusan dipercepat untuk dadah yang dianggapnya menyelamatkan nyawa. Walaupun proses kelulusan yang panjang memastikan keselamatan dadah memasuki pasaran, ia juga menghalang pesakit berpenyakit kronik daripada mendapatkan ubat-ubatan ini tepat pada masanya.
Isu Pemasaran
Salah satu kritikan terhadap industri farmaseutikal adalah mereka terlibat dalam amalan pemasaran yang tidak beretika untuk mempromosikan produk mereka. Dua pihak berkuasa bertanggungjawab membantu menyelesaikan masalah dengan pemasaran farmaseutikal. Yang pertama adalah Bahagian Pemasaran Dadah, Pengiklanan dan Komunikasi (DDMAC), pembahagian FDA yang mempunyai dasar dan peraturan untuk setiap iklan syarikat ubat dan sekeping latihan yang dihasilkan. Yang lain adalah Penyelidikan Farmaseutikal dan Pengilang Amerika (PhRMA). PhRMA menghasilkan satu set garis panduan yang majoriti syarikat farmaseutikal mematuhi apabila menghasilkan bahan pemasaran. Walau bagaimanapun pemasaran dan pengiklanan farmaseutikal terus menjadi isu dan sumber banyak perdebatan.
